Dirigido a la obtención del CERTIFICADO DE PROFESIONALIDAD a través de las Competencias Profesionales Adquiridas R.D. 1224/2009 y R.D. 143/2021 del Ministerio de Educación y Formación Profesional

Modalidad
Modalidad
Online
Duración - Créditos
Duración - Créditos
90 horas
Becas y Financiación
Becas y Financiación
sin intereses
Plataforma Web
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24 Horas
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Equipo Docente
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Acompañamiento
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Alumnos

Plan de estudios de Curso UF0718

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Resumen salidas profesionales
de Curso UF0718
En el ámbito de la química, es necesario conocer los diferentes campos de la elaboración de productos farmacéuticos y afines, dentro del área profesional de farmaquímica. Así, con el presente curso se pretende aportar los conocimientos necesarios sobre el control de equipos en la fabricación de lotes farmacéuticos.
Objetivos
de Curso UF0718
- Realizar los controles de las diferentes operaciones de fabricación. - Utilizar los equipos de medida y control en función de los parámetros de control.
Salidas profesionales
de Curso UF0718
Este profesional ejerce su actividad en empresas farmacéuticas y afines donde desarrollará su labor en el área de la fabricación de productos farmacéuticos (formas farmacéuticas).
Para qué te prepara
el Curso UF0718
La presente formación se ajusta al itinerario formativo de la Unidad Formativa UF0718 Control de equipos en la fabricación de lotes farmacéuticos certificando haber superado las distintas Unidades de Competencia en ella incluidas, y va dirigido a la acreditación de las Competencias profesionales adquiridas a través de la experiencia laboral y de la formación no formal, vía por la que va a optar a la obtención del correspondiente Certificado de Profesionalidad, a través de las respectivas convocatorias que vayan publicando las distintas Comunidades Autónomas, así como el propio Ministerio de Trabajo (Real Decreto 1224/2009 de reconocimiento de las competencias profesionales adquiridas por experiencia laboral).
A quién va dirigido
el Curso UF0718
Este curso está dirigido a los profesionales del mundo de la química, concretamente en la elaboración de productos farmacéuticos y afines, dentro del área profesional de farmaquímica, y a todas aquellas personas interesadas en adquirir conocimientos relacionados con el control de equipos en la fabricación de lotes farmacéuticos.
Metodología
de Curso UF0718
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial
de la formación
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Temario de Curso UF0718

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  1. Calidad: control, aseguramiento, y garantía.
  2. Normas de correcta fabricación.
  3. Control estadístico de la calidad.
  4. Gráficos de control.
  5. Nociones básicas de los parámetros a controlar:
  6. • Especificaciones.
  7. • Intervalos de cumplimiento.
  8. • Desviaciones.
  9. • OOS.
  10. Muestreo en proceso y en producto terminado:
  11. • Introducción estadística.
  12. • Planes de muestreo.
  13. • Metódicas de muestreo, en la determinación de parámetros químicos-físicos y en la determinación de parámetros microbiológicos.
  14. • Sondas y recipientes de toma de muestras.
  15. Documentos y registros asociados a los controles en proceso.
  16. Registro de datos:
  17. • Sistemas manuales.
  18. • Sistemas automáticos.
  1. Pérdida de peso.
  2. Humedad.
  3. Granulometría.
  4. Dureza.
  5. Espesor.
  6. Velocidad de desintegración.
  7. Friabilidad.
  8. Medidas.
  9. Apariencia.
  10. pH.
  11. Densidad
  12. Viscosidad.
  13. Índice de refracción
  14. Otros.
  1. Esterilidad general.
  2. Micobacterias.
  3. Ensayos de virus.
  4. Ensayos de agentes extraños.
  5. Micoplasmas.
  6. Pirógenos.
  7. Toxicidad anormal.
  8. Histamina.
  9. Sustancias hipotensoras.
  10. Control microbiano en productos no estériles.
  11. Endotoxinas bacterianas.
  12. Otros.
  1. Parámetros bajo control:
  2. • Valores según el tipo de agua.
  3. • Conductividad.
  4. • pH.
  5. • Dureza.
  6. • DBO5/DQO.
  7. • Contenido microbiológico.
  8. Metodología de muestreo y control aplicada en cada parámetro.
  1. Muestreadores.
  2. Tipos de equipos:
  3. • Registradores gráficos.
  4. • Controladores de temperatura.
  5. • Aparatos de control de la humedad.
  6. • Presión.
  7. • pHmetros.
  8. • Conductímetros.
  9. • Amperímetros.
  10. • Control de velocidades (rpm).
  11. • Inspeccionadoras.
  12. • Durómetros.
  13. • Calibradores.
  14. • Desintegradores.
  15. • Friabilómetros.
  16. • Otros.
  17. Calibración de equipos.
  18. Sistemática de limpieza.
  19. Aplicación de sistemas informatizados.

Titulación de Curso UF0718

TITULACIÓN de haber superado la FORMACIÓN NO FORMAL que le Acredita las Unidades de Competencia recogidas en la Unidad Formativa UF0718 Control de equipos en la fabricación de lotes farmacéuticos, incluida en el Módulo Formativo MF0051_2 Fabricación de lotes farmacéuticos, regulada en el Real Decreto 719/2011, de 20 de mayo, por el que se establece el Certificado de Profesionalidad QUIM0109 Elaboración de Productos Farmacéuticos y Afines. De acuerdo a la Instrucción de 22 de marzo de 2022, por la que se determinan los criterios de admisión de la formación aportada por las personas solicitantes de participación en el procedimiento de evaluación y acreditación de competencias profesionales adquiridas a través de la experiencia laboral o vías no formales de formación. EUROINNOVA FORMACIÓN S.L. es una entidad participante del fichero de entidades del Sepe, Ministerio de Trabajo y Economía Social. Si lo desea puede solicitar la Titulación con la APOSTILLA DE LA HAYA (Certificación Oficial que da validez a la Titulación ante el Ministerio de Educación de más de 200 países de todo el mundo. También está disponible con Sello Notarial válido para los ministerios de educación de países no adheridos al Convenio de la Haya.
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Jorge Salas Ruiz
Tutor
Farmacéutico especialista en Ortopedia Técnica y Atención Farmacéutica. Apasionado de la profesión farmacéutica, tras años de experiencia en Oficina de Farmacia adquirió un amplio recorrido en la gestión con solvencia de servicios de Atención farmacéutica, en la gestión integral de OF y la elaboración de estrategias en Marketing y Educación sanitaria.
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Genova Huertas Garcia
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Información complementaria

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CURSO UF0718

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La importancia del control en los lotes farmacéuticos es fundamental para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos que consumimos. Los lotes farmacéuticos son conjuntos de productos que se fabrican en una misma serie y bajo las mismas condiciones, lo que permite un seguimiento más preciso de cada medicamento desde su producción hasta su distribución.

El control en los lotes farmacéuticos asegura la trazabilidad de cada producto, lo que facilita identificar cualquier problema o incidencia que pueda surgir. Además, permite llevar a cabo un monitoreo exhaustivo de la calidad y pureza de los medicamentos, asegurando así su efectividad y seguridad para el paciente.

En un contexto donde la salud es primordial, el control en los lotes farmacéuticos se convierte en una herramienta indispensable para garantizar la calidad y fiabilidad de los medicamentos que llegan a nuestras manos. Por tanto, es crucial mantener altos estándares de control en la producción y distribución de estos productos para proteger la salud pública y ofrecer tratamientos seguros y eficaces a quienes los necesitan.

¿Qué vas a aprender con este Curso Control de Equipos en la Fabricación de Lotes Farmacéuticos Online?

Gracias a esta formación que te ofrecemos de manera online, podemos identificar y realizar el correspondiente seguimiento de los medicamentos que se han creado. Para ello, es necesario realizar un correcto programa de vigilancia con respecto a la regulación de medicamentos, para los que se han de cumplir:

  • Obligatoriedad, respecto a los controles sanitarios, cumpliendo con el estándar de calidad y de seguridad a la vez.
  • Por otro lado, de la correcta elaboración de medicamentos de calidad, por lo que deberá de cumplir con una serie de principios.
  • Realizar las correspondientes auditorias que regulen las instalaciones de fabricación y distribución del software.
  • Finalmente, la vigilancia farmacéutica, lo que hará que se pueda llevar a cabo la monitorización y el control de los medicamentos y efectos adversos.

El control sobre los lotes en las medicinas, es necesario, sobre todo, para poder reforzar todo lo que respecta a la calidad y al cumplimiento de las normas. Con ello, se puede asegurar tanto la consistencia de la fabricación de cada lote, como la minimización de los riesgos, lo que hace que garantice una experiencia mucho más segura, tratando de manejar con cierta antelación los problemas que pueda aparecer de seguridad.

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