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Maria M.
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Pablo Arroyo
SEVILLA
Opinión sobre Postgrado en Química Orgánica
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Mario Mazarrón
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Opinión sobre Postgrado en Química Orgánica
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Sara H.
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Opinión sobre Postgrado en Química Orgánica
Con el posgrado en química orgánica online he conseguido el objetivo de adquirir los conocimientos referentes sobre los efectos electrónicos.
Rafa J.
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Opinión sobre Postgrado en Química Orgánica
En el posgrado en química orgánica online he logrado el objetivo de conocer las reacciones químicas de los compuestos orgánicos.
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- El átomo de carbono
- Isomería estructural, isomería cis-trans e isomería óptica
- Generalidades en nomenclatura
- Grupos funcionales
- Los números cuánticos
- Tipos de configuración electrónica
- Niveles de energía o capas
- Alcanos
- Alquenos y alquinos
- Compuestos aromáticos
- Halogenuros de alquilo
- Alcoholes
- Éteres
- Aldehídos y cetonas
- Ácidos carboxílicos
- Reacciones químicas de los alcanos
- Reacciones químicas de los alquenos
- Reacciones químicas en alquinos
- Isomería de cadena u ordenación
- Isomería de posición
- Isomería de función
- Estereoisomería geométrica o cis-trans
- Estereoisomería óptica
- Factores que controlan el equilibrio conformacional
- Conformación en ciclos de tres, cuatro y cinco átomos de carbono
- Conformación en heterociclos de seis miembros: efecto anomérico
- Denominación de isómeros geométricos
- Denominación de los isómeros configuracionales
- Regla de Hückel
- Criterios de aromaticidad
- Propiedades
- Ejemplos de compuestos antiaromáticos
- Compuestos acíclicos
- Compuestos cíclicos
- Interacciones dipolo-dipolo
- Enlaces por puente de hidrógeno
- Fuerzas de van der Waals
- Alcanos
- Cicloalcanos
- Alquenos y cicloalquenos
- Alquinos
- Arenos
- Índice de refracción
- Solubilidad
- Naturaleza del hidrocarburo
- Naturaleza del halógeno
- Reactividad relativa de los halógenos
- Influencia de la temperatura
- Influencia de la naturaleza del halógeno
- Gas natural
- Petróleo
- Métodos generales de obtención de alcanos y cicloalcanos
- Métodos de obtención de alcanos
- Métodos de obtención de cicloalcanos
- Reacciones sin ruptura de enlaces en el centro quiral
- Reacciones con ruptura de enlaces en el centro quiral
- Resolución de racémicos
- Síntesis asimétrica
- Mecanismo
- Regioselectividad. Regla de Markovnikov
- Efecto peróxido
- Transposiciones en las reacciones de adición electrófila
- Mecanismo. Iones halonio
- Estereoquímica. Creación simultánea de dos centros estereogénicos
- Intervención del disolvente
- Hidroximercuriación-desmercuriación
- Alcoximercuriación-desmercuriación
- Aminomercuriación-desmercuriación
- Transformación de alquenos en alcanos por hidroboración
- Reacción de ltidroboración-oxidación
- Síntesis enan tioselectivas de alcoholes
- Epoxidación
- Hidroxilación
- Estereoquímica de la diltidroxilación
- Ruptura oxidativa
- Polimerización por mecanismo radical
- Polimerización iónica
- Halogenación alílica a alta temperatura
- Empleo de N-bromosuccinimida
- Desltidrohalogenación de haluros de alquilo
- Deshidratación de alcoholes
- Deshalogenación de 1,2-dihaluros
- Hidrogenación de alquinos
- Reacción de Wittig
- Reacciones de craqueo
- Deshidratación de alcoholes halogenados
- Hidrogenación de triples enlaces
- Reacción de Wittig
- Deshidrohalogenación de derivados dihalogenados
- Deshalogenación de derivados tetrahalogenados
- Reacción de alquinuros con haluros de alquilo
- Hidrogenación catalítica
- Reducción de Birch
- Adición de halógenos
- Mecanismo y orientación en la reacciones de SE en el naftaleno. Nitración
- Sulfonación del naftaleno
- Otras sustituciones electrófilas en el naftaleno
- Antraceno
- Fenantreno
- Otros hidrocarburos polinucleares
- Reacciones de sustitución electrófila en el bifenilo
- Adición de halógenos
- Hidrogenación y reducción
- Otras adiciones
- Sustituyentes con efectos +I o -I
- Sustituyentes con efectos -I y -K
- Sustituyentes con efectos +I y +K
- Sustituyentes con efectos -I y +K
- Reactividad y regioselectividad en el benzaldehído
- Reactividad y regioselectividad en el fenol
- Reactividad y regioselectividad en el clorobenceno
- Reactividad y regioselectividad en el tolueno
- Formación de ácidos carboxílicos
- Formación de compuestos carbonílicos
- Estructura y estabilidad
- Reactividad
- Métodos de obtención de arenos
- Catalizadores y reactivos
- Transposiciones
- Influencia de los sustituyentes
- Control citnético o termodinámico
- Aplicación a la obtención de arenos
- Mecanismo de la acilación. Ausencia de transposiciones
- Otras características de la acilación
- Formilación
- Reacción de Wurtz-Fittig
- Descarboxilación de ácidos aromáticos
- A partir de haluros de arilo
- Empleo de sales de diazonio
- Deshidrogenación de arenos
- Saturados
- Alílicos y bencílicos
- Arílicos y vinílicos
- Naturaleza del haluro de alquilo
- Naturaleza del reactivo nucleófilo
- Polaridad del disolvente
- Acción de los catalizadores
- Estereoquímica de las reacciones de mecanismo SN2
- Estereoquírnica de las reacciones de mecanismo SN1
- Nucleófilos oxigenados
- Nucleófilos azufrados
- Nucleófilos halogenados
- Nucleófilos nitrogenados
- Nucleófilos ambidentados
- Mecanismo E1
- Mecanismo E2
- Estereoespecificidad de la eliminación E2 en moléculas quirales
- Eliminación E2 en los haluros de ciclohexilo
- Estereoselectividad en la formación de isómeros cis-trans
- Naturaleza del haluro de alquilo
- Unirnolecularidad o birnolecularidad del proceso
- Temperatura
- Basicidad del nucleófilo
- Obtención de compuestos organometálicos de metales poco reactivos
- Obtención de compuestos organometálicos de metales muy reactivos
- Reacción de Wurtz-Fittig
- Reacción de Ullmann
- Halogenación directa de hidrocarburos
- A partir de alcoholes
- Empleo de sales de diazonio
- Reacción de clorometilación
- A partir de compuestos carbonilicos
- Reacción del haloformo
- Reacción de Finkelstein
- Reacción de Swarts
- Empleo de tetrafluoruro de azufre o de selenio
- Registro y representación de espectros de masas
- Determinación de la masa molecular
- Fragmentaciones en los alquenos. Transposición de McLafferty
- Fragmentaciones en los arenos. Fragmentación bencílica
- Fragmentaciones en los derivados halogenados
- Registro y representación de espectros electrónicos
- Registro de espectros infrarrojos
- Representación de espectros infrarrojos
- Vibraciones de tensión de enlaces carbono-hidrógeno
- Vibraciones de flexión de enlaces carbono-hidrógeno
- Bandas de absorción de enlaces carbono-carbono
- Desplazamientos químicos de protones en átomos de carbono sp3
- Desplazamientos químicos de protones en átomos de carbono sp2 y sp
- Desplazamientos químicos de protones aromáticos
- Desplazamientos químicos y acoplamientos en 13C-RMN
- Desplazamientos químicos característicos
- Discusión de la acidez relativa de los alcoholes
- Acidez de los fenoles. Efecto de los sustituyentes
- Mecanismo de la deshidratación
- Reactividad relativa en la deshidratación
- Regioselectividad
- Empleo de haluros de hidrógeno o hidrácidos
- Empleo de haluros de fósforo y de azufre
- Métodos industriales
- Métodos generales de obtención de alcoholes
- Hidroxilación de alquenos
- Hidrólisis de epóxidos
- Hidrólisis de halohidrinas, dihaluros y ésteres
- Reducción bimolecular de compuestos carbonilicos
- Nitración y sulfonación
- Halogenación
- Alquilación y acilación de Friedel-Crafts
- Nitrosación de fenoles
- Formilación de fenoles
- Reacción de Kolbe-Schmitt
- Otras reacciones de sustitución electrófila. Mercuriación
- Hidrólisis de sales de diazonio
- Fusión de ácidos sulfónicos con álcalis
- Hidrólisis de haluros de arito
- Oxidación de haluros de arilmagnesio y de otros organometálicos
- Alifáticos saturados
- Insaturados
- Aromáticos
- Epóxidos
- Mecanismos en la apertura de epóxidos
- Reacciones con alcoholes, fenoles y tioles
- Adición de amoniaco y aminas
- Adición de compuestos organometálicos
- Otras adiciones a los epóxidos
- Deshidratación intermolecular de alcoholes
- Síntesis de Williamson
- Reacción de alcoximercuriación-desmercuriación
- Empleo de diazometano
- Epoxidación de alquenos
- Deshidrohalogenación de halohidrinas
- Formación de sales de sulfonio
- Oxidación a sulfóxidos y sulfonas. Sulfóxido de dimetilo
- A partir de haluros de alquilo e hidrogenosulfuros
- Empleo de sales de alquilisotiouronio
- Adición de sulfuro de hidrógeno a alquenos
- Reducción de cloruros de sulfonilo
- Empleo de sales de diazonio
- A partir de haluros de alquilo y tiolatos
- A partir de haluros de alquilo y sulfuro sódico
- Adición de tíoles a alquenos
- Diferencias de basicidad en las aminas alifáticas
- Basicidad de las aminas aromáticas
- Influencia de los sustituyentes sobre la basicidad
- Halogenación
- Nitración
- Sulfonación
- Reacciones de núcleos muy reactivos
- Aminas primarias aromáticas
- Aminas primarias alifáticas
- Aminas secundarias
- Aminas terciarias aromáticas
- Aminas terciarias alifáticas
- Métodos generales
- Métodos de obtención de aminas primarias
- Métodos de obtención de aminas secundarias y terciarias
- Nucleófilos oxigenados. Reducción
- Nucleófilos halogenados
- Nucleófilos carbonados
- Nucleófilos azufrados y otros nucleófilos
- Influencia del medio
- Formación de diazoaminoderivados
- Influencia de los sustituyentes en la reacción de copulación
- Halogenación
- Alquilación
- Reacción con ácido nitroso
- Hidrólisis. Reacción de Nef
- Nitración de hidrocarburos
- Reacción de haluros de alquilo con nitritos
- Empleo de sales de diazonio
- Oxidación de aminas primarias
- Oxidación de oximas
- Espectroscopía UV y visible
- Espectroscopía IR
- Resonancia magnética nuclear
- Espectrometría de masas
- Fosfinas, sales de fosfonio e iluros de fósforo
- Reacción de Wittig
- Estereoquímica de la reacción de Wittig
- Deshidratación de aldoximas
- Transposición de Beckmann
- Alquilación y acilación de enaminas
- Reducción y oxidación de enaminas
- Halogenación catalizada por ácidos
- Halogenación catalizada por bases
- Monohalogenación y regioselectividad
- Reacción del haloformo
- Sustitución del oxígeno carbonílico
- Alquilación de enolatos de litio
- Alquilación de sililenoléteres
- Transposición de Favorskii
- Empleo de hidruros metálicos
- Hidrogenación catalítica
- Reducción con sodio y alcohol. Reducción bimolecular y reacción de McMurry
- Reducción de Meerwein-Ponndorf-Verlag y oxidación de Oppenauer
- Hidratación e hidroboración-oxidación de alquinos
- Oxidación y deshidrogenación de alcoholes
- Oxidación de alquenos
- Reducción de ácidos y compuestos afines
- Empleo de organometálicos
- Reacciones de formilación
- Cetonas a partir de cloruros de ácido
- Cetonas a partir de nitrilos
- Empleo de organolíticos
- Descarboxilación de ácidos
- Influencia de la temperatura
- Naturaleza del compuesto carbonílico
- Naturaleza del nucleófilo
- Antraquinona. Propiedades
- Colorantes antraquinónicos
- Punto isoeléctrico de un aminoácido
- Reacciones características
- Carbonatación de un reactivo de Grignard
- Hidrólisis de nitrilos
- Métodos especiales
- Mecanismo del ataque nucleófilo
- Reactividad relativa. Catálisis ácida
- Comparación de acilderivados con alquilderivados
- Reacciones con nucleófilos oxigenados
- Reacciones con nucleóf ilos nitrogenados
- Reacciones con nucleófilos azufrados
- Reacciones con nucleófilos carbonados
- Reducción
- Adiciones electrófilas
- Adiciones nucleófilas
- Otras reacciones
- Obtención de cetenas
- a-Diazocetonas. Transposición de Wolff. Reacción de Arndt-Eistert
- Reacción de transesterificación
- Reacción con nucleófilos nitrogenados
- Reacción con organometálicos
- Condensación de Dieckmann
- Condensaciones de Claisen cruzadas
- Condensaciones de Claisen con aldehídos y cetonas
- Reacción de Reformatsky
- Pirólisis de ésteres
- Reacción de Chugaev
- Transposición de Hofmann
- Reacción de Curtius
- Reacción de Schmidt
- Transposición de Lossen
- Formación de imidoésteres y ortoésteres
- Formación de amidinas y cloruros de imidoilo
- Reducción de nitrilos a aminas
- Reducción de nitrilos a aldehídos
- Reacción con magnesianos
- Alquilación de nitritos. Reacción de Thorpe
- Métodos de obtención de nitritos
- Fosgeno
- Urea
- Cianamida
- Estructura y reactividad
- Principales reacciones de adición nucleófila
- Diisocianatos. Resinas poliuretánicas
- Obtención de isocianatos
- Compuestos 1,2-difuncionalizados
- Compuestos 1,3-difuncionalizados
- Compuestos 1,4- y 1,5-difuncionalizados
- Compuestos 1,6-difuncionalizados y superiores
- Síntesis malónica
- Síntesis acetilacética
- Otras síntesis análogas
- Método de Hantzsch-Widman
- Nomenclatura en "a"
- Nombres vulgares y semivulgares
- Nomenclatura de los heterociclos condensados
- Formación de sales
- Reacciones de sustitución electrófila
- Reacciones de sustitución nucleófila
- Reacciones de oxidación-reducción. N-Óxidos
- Alquilderivados
- Hidroxiderivados. Piridonas
- Aminoderivados
- Aldehídos, cetonas y ácidos
- Basicidad
- Principales reacciones
- Sales de pirilio
- Pironas y cromonas
- Reacciones de sustitución electrófila. Reactividad y regioselectividad
- Principales reacciones de sustitución electrófila
- Otras reacciones
- Hidroximetil y aminometilderivados
- Compuestos carbonílicos y ácidos carboxílicos
- Hidroxi- y a minoderivados. Índigo
- Basicidad, acidez y tautomería en los azoles
- Alquilación y acilación de azoles
- Reacciones de sustitución electrófila
- Reacciones con nucleófilos. Apertura de isoxazoles
- Obtención de oxazoles, imidazoles y tiazoles
- Obtención de pirazoles e isoxazoles
- Otras síntesis de piridinas
- Piridazinas
- Pirimidinas
- Pirazinas
- Obtención de. indoles
- Obtención de quinolinas
- Obtención de isoquinolinas
- Obtención de purina
- Química Orgánica. Volumen II: Hidrocarburos y sus derivados halogenados Soto Cámara, José Luis. Publicado por Editorial Síntesis
- Química Orgánica. Vol. III. Grupos funcionales y heterociclos Soto Cámara, José Luis. Publicado por Editorial Síntesis
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La química orgánica es la rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que en su gran mayoría contienen carbono formando enlaces covalentes: carbono-carbono o carbono-hidrógeno y otros heteroátomos, también conocidos como compuestos orgánicos. Debido a la omnipresencia del carbono en los compuestos que esta rama de la química estudia, esta disciplina también es llamada química del carbono.
De esta forma, la química orgánica se interesa por la estructura, propiedades y comportamiento de los compuestos químicos. Para la química más moderna, los elementos que conforman los compuestos orgánicos son aquellos que aparecen en los organismos vivientes y en sus compuestos derivados.
La química orgánica constituyó o se instituyó como disciplina en los años treinta. El desarrollo de nuevos métodos de análisis de las sustancias de origen animal y vegetal, basados en el empleo de disolventes, como el éter o el alcohol, permitió el aislamiento de un gran número de sustancias orgánicas que recibieron el nombre de "principios inmediatos". La aparición de la química orgánica se asocia a menudo al descubrimiento, en 1828, por el químico alemán Friedich Wöhler, de que la sustancia inorgánica cianato de amonio podía convertirse en urea, una sustancia orgánica que se encuentra en la orina de muchos animales. Antes de este descubrimiento, los químicos creían que para sintetizar sustancias orgánicas, era necesaria la intervención de lo que llamaban "la fuerza vital", es decir los organismos vivos. El experimento de Wöhler rompió la barrera entre sustancias orgánicas e inorgánicas. De esta manera, los químicos modernos consideran compuestos orgánicos a aquellos que contienen carbono e hidrógeno, y otros elementos como el oxígeno.
En química un grupo arilo representa aquellos sustituyentes que contienen anillos de benceno, naftaleno u otros aromáticos (o sus derivados) que se encuentran enlazados a la cadena principal de los compuestos orgánicos.
Entre sus características más comunes destacamos que contienen ciclos planos con enlaces dobles, cumplen con la regla de Hückel de aromaticidad y pueden llegar a actuar como donantes de densidad electrónica.
En primer lugar, los derivados halogenados son aquellos compuestos que contienen un átomo de halógeno. La principal diferencia de estos elementos con respecto al resto es que son más electronegativos, por lo que pueden formar una gran variedad de haluros, tanto orgánicos como inorgánicos.
En cuanto a sus propiedades físicas podemos destacar que tienen altas temperaturas de ebullición, mayores que la de los alcanos, aunque también diferenciamos:
En química orgánica un dipolo es una medida de separación de dos eléctricas opuestas, y esta viene definida por lo que conocemos como momento dipolares. Este es el producto de la carga fraccional que presenta un átomo por la distancia que las separa. Es la expresión de la asimetría de carga eléctrica en los enlaces químicos. Estos se aplican a una distribución de electrones y es la diferencia entre polares y bonos no polares. Si estos momento dipolares netos son valores cercanos a cero, o ceo, el se considerarán no polar. Normalmente viene expresado como μ = q · r, donde μ es el momento dipolar, q la magnitud de la carga separada y r la distancia entre las cargas.
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