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- Atención Primaria
- Atención especializada
- Órganos de dirección de un hospital
- Órganos de dirección de un centro de salud
- La petición de citas
- Consulta sin cita previa
- Visita domiciliaria
- Servicio de Urgencias
- Órdenes de prioridad en la atención
- Derechos
- Deberes
- Garantías de los Derechos y Libertades
- Excepciones, suspensión de derechos y libertades
- Fundamentos del sistema político español
- Defensor del Pueblo
- El Tribunal Constitucional
- La Corona
- Poder Legislativo
- Poder Ejecutivo
- Poder Judicial
- Las Comunidades Autónomas
- La Administración local
- Objetivos de la historia clínica
- ¿A quién pertenece la historia clínica? Acceso a la historia clínica
- Durabilidad de la historia clínica
- Estudios de la calidad de la historia clínica
- Pautas para la valoración de la historia clínica
- Formatos básicos de la historia clínica
- Formatos especiales
- Características generales de la documentación sanitaria
- Documentos intrahospitalarios, prehospitalarios e intercentros
- Formularios de actividad
- Revisión e incidencias
- Documentación legal del vehículo
- Documentos de objetos personales
- Documentación Geográfica
- Hoja de reclamaciones y negación al traslado
- Dimensiones del secreto profesional
- Elementos del consentimiento informado
- La manifestación escrita
- Negativa al tratamiento
- Ley de Autonomía del Paciente
- Ley General de Sanidad
- Carta de los derechos y deberes de los pacientes
- Control de calidad de codificación de diagnósticos
- Abreviaturas, puntuación y códigos
- Instrucciones generales de codificación
- Principios y funciones de la comunicación
- Tipos de almacenes sanitarios
- Aprovisionamiento
- Organización del almacén
- Tipos de documentos mercantiles
- La historia clínica digital del Sistema Nacional de Salud
- La Salud desde el punto de vista médico
- Concepciones sociales de la salud
- Concepción ideal de la salud
- Efectos internos
- Factores externos
- Características de los efectos
- Reacciones contra los efectos del sistema
- Ensayos clínicos según el número de centros participantes
- Ensayos clínicos según su metodología
- Enmascaramiento
- En función del objetivo perseguido
- En función de la aleatorización
- Hoja de información al paciente
- Hoja de consentimiento informado del sujeto
- Farmacovigilancia
- Perfil del monitor de ensayo clínico
- Fases en el desarrollo de fármacos
- Aprobación de un fármaco
- Medicamentos en investigación
- Desarrollo del ensayo clínico
- Investigación e interrupción del ensayo clínico
- Parte I
- Parte II
- Modificación sustancial
- Hoja de información al paciente
- Hoja de consentimiento informado del sujeto
- Tipos de patentes farmacéuticas
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* Becas aplicables sólamente tras la recepción de la documentación necesaria en el Departamento de Asesoramiento Académico. Más información en el 900 831 200 o vía email en formacion@euroinnova.es
* Becas no acumulables entre sí
* Becas aplicables a acciones formativas publicadas en euroinnova.es
Si quieres formar parte de uno de los sectores con más demanda en la actualidad esta es la oportunidad que estabas buscando. El trabajo de los asistentes de ensayo clínico es uno de los más valorados en el mundo de la investigación, siendo un puesto que requiere un nivel de formación de calidad.
Euroinnova International Online Education y la Universidad Antonio de Nebrija ponen a tu disposición el Posgrado Online Clinical TriaL Assistant en modalidad 100% online. De esta forma conseguirás compaginar la formación con otras actividades de tu día a día y consiguiendo los conocimientos, habilidades, técnicas y competencias necesarias para desempeñar esta tarea de forma óptima.
Se trata de un proceso de investigación en humanos en el que pueden participar tanto personas sanas como personas con alguna patología. Estas investigaciones tienen la finalidad de descubrir nuevos tratamientos, medicamentos o combinaciones de estos para ver cómo reacciona el cuerpo antes estos y luchar así con enfermedades que afectan al cuerpo humano.
La aprobación de un nuevo fármaco es un proceso complejo es un proceso que consta de varias fases, entre las que se encuentran una primera prueba del fármaco en cultivos de células y animales, denominada fase preclínica, y ya una vez comprobada su seguridad se pasa a la llamada fase clínica donde se estudian sus efectos en personas voluntarias sanas y con alguna enfermedad.
Este tipo de investigaciones son muy importantes y requieren de profesionales que participen en el proceso así como pacientes voluntarios al estudio. Estas personas que participen en el ensayo clínico, aunque pueden asumir determinados riesgos, también pueden beneficiarse enormemente de tratamientos innovadores, además de que con su participación ayudan a otras personas que pueden necesitar el tratamiento en un futuro. Por todo esto es importante que el paciente sea informado de forma completa y correcta de todas las posibles consecuencias, tanto positivas como negativas, de su participación en el estudio. De esta forma, puede tomarse una decisión libre y que debe ser reafirmada oficialmente en una hoja de consentimiento firmada por el participante, además este puede abandonar el ensayo en el momento que desee sin consecuencias y obteniendo en cualquier caso la asistencia médica que necesite.
Un asistente de ensayo clínico se encarga las actividades administrativas necesarias para el correcto desarrollo de estos estudios de laboratorio. Estos pueden desempeñar su trabajo en empresas que están especializadas en ensayo clínico, llamadas Contract Research Organizations (CRO) o en empresas de actividades más generales como farmacias, centros de salud u hospitales donde se llevan a cabo estas investigaciones científicas.
Los asistentes de los estudios clínicos o los CTA deben asegurarse de que las investigaciones realizadas en ese ámbito se lleven a cabo en un ambiente seguro para los participantes. Además, es su responsabilidad que los resultados que se obtienen tengan la calidad y utilidad necesarias para la mejora o descubrimiento de tratamientos para la salud.
Para asegurar todo esto, las principales funciones de un Clinical Trial Assistant son:
Por otro lado, es importante entender la diferencia entre CTA (Clinical Trial Assistant) y CRA (Clinical Research Associate). La principal distinción es que el CTA tiene solo función administrativa y el CRA se encarga de las visitas para los ensayos en los hospitales, además tiene la responsabilidad de garantizar la seguridad y el cumplimiento del protocolo en los procedimientos de investigación, así como de la obtención de resultados de calidad en las investigaciones.
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